簡述

辛烷在環境條件下是無色的液體。沸點為?125.68?℃。具有類似汽油的氣味。

用途

辛烷可用于有機合成，校準氣配制以及共?沸蒸餾。也可用作溶劑。

制?作?材?料

制作材料與丁烷的相同。

運輸規則

辛烷應按運輸部(DOT)對可燃物的規?定進行裝運。

化學性質

辛烷屬鏈烷系或石蠟系列烴。以下簡要討?論鏈烷烴具有代表性的化學性質。

1.?脫氫?此類反應是石油工業中的重要反應，借此，乙烷、丙烷、丁烷、異丁烷和戊?烷可以轉化為相應的烯烴，催化劑可以促進反?應速度，提高產品收率。工業上，用此法生產?的烯烴經聚合或烷基化為異烷烴，最后生產出?高級發動機燃料。乙烯、丙烯、異丁烯在工業?上用于生產大量重要的脂肪族化合物。

2.?異構化?對含4個或4個以上碳原子?的鏈烷烴或低支鏈烷烴，經異構化可以獲得更?多高支鏈烷烴，異構化反應使用弗瑞德-克拉?福茨(Friedel?-Crafts)型催化劑，反應溫度?150～200?℃。最有效的催化劑為載于硅膠上?的氯化鋁或鋁膠，并加氯化氫改性。還有大量?其它類型催化劑和改性劑可供選用。通過異構?化可由丁烷和戊烷生產異丁烷和異戊烷。進而?用丙烯和丁烯進行烷基化反應，以生產高支鏈?庚烷、辛烷和壬烷，供航空燃料使用。

3.?熱降解或裂解??在500～1000?℃,對??氣態、液態和固態烷烴的裂解進行了廣泛研?究，目的在于獲得低碳支鏈烷烴和烯烴。在溫??度1400～1600?℃進行的烷烴非催化裂解可以??產生更完全的降解，工業上用此法生產炭黑、?氫和乙炔等重要產品。借助于使用適合的催化??劑，裂解溫度可以降到200～500?℃。仔細控??制裂解條件，可以使需要的裂解產品具有高??收率。

4.?芳構化?采用高溫裂化、臨氫重整和?催化重整，可以使烷烴轉化為芳烴。烷烴芳構?化溫度約500～1000?℃。反應機理有可能是：?首先生成烯烴和二烯烴，再進一步化合生成環?形化合物，后者在金屬催化劑存在的情況下脫?氫而變為芳族化合物。臨氫重整過程實質上是?一個定量轉化過程，用六碳以上脂肪鏈烴為原?料，可以轉化為具有相同碳原子數的芳烴。這?個反應的機理包括：烷烴脫氫為烯烴，烯烴環?化為環己烷衍生物，環化物再脫氫為芳族化?合物。

5.?氧化?在溫度低于燃點很多的情況下??烷烴也可以被大氣中的氧氧化。烷烴蒸氣氧化?的速率隨鏈長的增加而增高，碳鏈分支增多，?反應速率則降低，甲基支鏈的影響較為穩定。

6.?鹵化??鹵素(碘除外)易于與烷烴發?生反應。在無光照的情況下，很難發生烷烴的?鹵化反應。在日光或紫外光的照射下，甲烷和乙烷與鹵素(碘除外)發生猛烈的爆炸反應。?在液態或氣態中進行烷烴的鹵化，可以用紫外?光照射或加熱方法實現。催化劑可以加速反應?的進行。常出現鹵化物異構體和多取代產物生?成的情況。用氯時，借對濃度和溫度的控制以?及選用適合的催化劑和稀釋劑，可以使爆炸反??應的危險性降到最低。

7.?硝化?雖然在常溫下烷烴很難與硝酸?或四氧化氮反應，但在100～450?℃溫度下，?液相(最好是蒸氣相)烷烴卻可以與之反應而??生成硝基烷。

8.?與無機試劑反應??(1)在紫外光照射?下，烷烴與二氧化硫和氯的混合物在室溫下反??應生成磺酰氯。(2)在有機過氧化物存在的情??況下，烷烴與硫酰氯在無光照時反應生成烷基??氯、二氧化硫和氯化氫。(3)烷烴(如丙烷、?丁烷、異丁烷)與二氧化硫的氣相反應生成磺??酸、酸酐、砜和硫酸鹽。(4)在約300?℃或更??高溫度下，含4個碳原子或4個以上碳原子的??烷烴與硫反應，得到烯烴、二烯烴和噻吩衍生??物。?(5)烷烴(包括丙烷、3-?甲基戊烷和庚??烷)與三氯化磷和氧在25?C反應，生成烷烴??膦酰氯。烷烴膦酰氯水解則得到烷基膦酸。?(6)在有氯化鋁存在時，烷烴與一氧化碳反應??生成酮。

9.?與有機試劑反應??(1)在有機過氧化物存在的條件下，在光化性光或黑暗中，烷烴(如戊烷、庚烷和異辛烷)與草酰氯或碳酰氯反應生成酰基氯。(2)正鏈烷烴在氯化鋁存在時與酰基氯反應生成酮。(3)異鏈烷烴在弗瑞德-克拉福茨(Friedel?-?Crafts)催化劑存在時與鹵代烷烴發生縮合反應。存在氯化鋁時，2-?甲基丙烷與氯乙烯縮合生成1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷。(4)有鹵化鋁存在時，異鏈烷烴與叔烷基鹵化物或仲烷基鹵化物可發生鹵素-氫交換反應。(5)有氯化鋁存在時，異鏈烷烴與不飽和羧酸反應，生成飽和脂肪酸。(6)叔烷烴與過氧化苯甲酰反應生成叔烷基苯甲酸酯、苯和二氧化碳。還可以獲得叔烷基苯、苯甲醇和二氧化碳。(7)在硫酸存在的條件下，叔烷烴和酮反應生成叔醇。?(8)有硅膠或鋁膠存在時，異鏈烷烴可以和芳烴發生縮合反應。

編輯搜圖

請點擊輸入圖片描述（最多18字）